Birleşik Krallık İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), 2 Ocak 2026 tarihinde 18 yaş ve üzeri bireylerin immünizasyonu için zapomeran (Kostaive) adlı mRNA COVID-19 aşısını onayladığını duyurdu. Bu aşı, SARS-CoV-2 virüsünün neden olduğu COVID-19'u önlemek amacıyla geliştirilmiş yenilikçi bir çözüm sunuyor. Zapomeran, vücudun hücrelerine geçici olarak SARS-CoV-2 spike proteinini üretme talimatı veren, kendi kendini çoğaltan bir haberci RNA (sa-mRNA) içeriyor. Bu sayede, bağışıklık sistemi gelecekte virüsle savaşmayı öğreniyor ve koruma sağlıyor. Aşının tek bir 0.5 mL'lik güçlendirici doz olarak üst kola enjeksiyon yoluyla uygulanması öngörülüyor.MHRA, tüm lisanslı ilaçlarda olduğu gibi zapomeran'ın güvenliğini ve etkinliğini yakından takip etmeye devam edeceğini belirtti. Kurumun Sağlık Kalitesi ve Erişimi Geçici İcra Direktörü Julian Beach, hasta güvenliğinin en büyük öncelikleri olduğunu vurguladı. Aşının çok yaygın yan etkileri arasında enjeksiyon bölgesinde ağrı veya hassasiyet, yorgunluk, titreme, ateş, kas ve eklem ağrısı, baş ağrısı ve baş dönmesi bulunuyor. Bu yan etkilerin çoğu hafif seyrediyor ve aşılamadan sonraki birkaç gün içinde kendiliğinden geçiyor. Tam yan etki listesi, onaydan sonraki yedi gün içinde MHRA web sitesinde yayınlanacak hasta bilgi broşüründe ve ürün özelliklerinin özetinde yer alacak. MHRA, herhangi bir yan etki şüphesi olan kişilerin doktorlarına, eczacılarına veya hemşirelerine danışmalarını ve doğrudan MHRA Yellow Card sistemine bildirmelerini teşvik ediyor.
Kendi kendini çoğaltan mRNA teknolojisine sahip bu aşının onayı, COVID-19'a karşı bağışıklık stratejilerinde yeni bir dönüm noktası olabilir ve gelecekteki aşı geliştirmeleri için önemli bir potansiyel taşıyor.