Eski bir kalp tedavisi erken evre Alzheimer belirtilerini geriletti
Öne çıkanlar
- Tam basınçlı ECP tedavisi alan hastaların yüzde 78'i altı ay sonra bilişsel ölçeklerde ortalama 5 puan kazandı.
- Tedavi kesildikten altı ay sonra bile hastaların yüzde 75'i elde edilen zihinsel iyileşmeyi korudu.
- Avrupa Birliği onayını alan cihaz için ABD Gıda ve İlaç Dairesine onay başvurusu yapıldı.
Geçmişi 1970'li yıllara uzanan harici kontrpulsasyon (ECP) adlı kalp yetmezliği tedavisi, erken evre Alzheimer ve hafif bilişsel bozukluk yaşayan hastalarda zihinsel işlevleri iyileştirdi. Baldırlara, üst bacaklara ve kalçaya takılan şişirilebilir manşonlarla vücudun alt kısmına baskı uygulayan bu invaziv olmayan yöntem, kanı kalbe ve beyne doğru pompalıyor. American Journal of Alzheimer's Disease & Other Dementias dergisinde yayımlanan klinik deney sonuçlarına göre, altı aylık tedavi süreci bilişsel gerilemeyi durdurmanın ötesine geçerek hastaların başlangıç seviyelerine kıyasla ölçülebilir kazanımlar sağladı.
Araştırmacılar, Amerika Birleşik Devletleri genelinde hafif bilişsel bozukluk veya erken Alzheimer teşhisi konmuş 190 hastayı rastgele iki gruba ayırdı. Tam basınçlı ECP uygulanan gruptaki hastaların yüzde 78'i altı ayın sonunda kişisel başlangıç değerlerinin üzerine çıktı ve standart bilişsel ölçeklerde ortalama 5 puanlık artış kaydetti. Bu gelişme, kaybolan 1 ila 2 yıllık zihinsel işlevin geri kazanılmasına denk geliyor. Bellek, dikkat, dil ve mantık testlerinin yanı sıra giyinme ve beslenme gibi günlük yaşam becerilerinde de sahte tedavi grubuna göre belirgin düzelmeler gözlendi.
Tedavi seansları altı ay sonra sonlandırılmasına rağmen, gerçek tedavi alan grubun yüzde 75'i aradan geçen altı ayın ardından bilişsel kazanımlarını korumayı sürdürdü. ECP cihazı üreten Renew Research şirketinin finanse ettiği çalışma, demans vakalarında yüzde 50'ye varan oranlarda azalan beyin kan akışının vasküler müdahalelerle desteklenebileceğini kanıtladı. Cihaz Avrupa Birliği'nde onay alırken, üretici firma benzer klinik kullanım izinlerinin verilmesi için ABD Gıda ve İlaç Dairesine (FDA) başvuruda bulundu.
Bu özet yapay zekâ ile hazırlanmıştır; ayrıntılar ve doğrulama için orijinal kaynağa başvurun.