Moderna ve Merck ortaklığındaki mRNA kanser aşısı ölüm ve nüks riskini yüzde 42 düşürdü
Öne çıkanlar
- Kişiselleştirilmiş mRNA aşısı ve Keytruda kombinasyonu, melanomda ölüm veya nüks riskini yüzde 42 azalttı.
- Faz 3 klinik çalışması tümörleri cerrahi olarak çıkarılmış 1.137 hasta üzerinde yürütüldü.
- Moderna ve Merck aşının resmi onayı için düzenleyici kurumlarla görüşmelere başladı.
Moderna ve Merck, melanom hastaları için geliştirdikleri kişiselleştirilmiş mRNA aşısının Faz 3 klinik deneme sonuçlarını açıkladı. Şirketler, aşının standart tedaviyle birlikte uygulandığında ölüm veya kanserin nüks etme riskini tek başına standart tedaviye kıyasla yüzde 42 oranında azalttığını bildirdi. İki ilaç devi, elde edilen verilerin ardından aşıyı onaylatmak için düzenleyici kurumlarla görüşmelere başladı.
Klinik çalışma, cerrahi operasyonla tümörü temizlenmiş evre IIB ile IV arasındaki 1.137 melanom hastasını kapsadı. Katılımcılar ikiye bir oranında gruplandırılarak bir bölüme kişiselleştirilmiş mRNA aşısı ile Merck tarafından üretilen Keytruda adlı monoklonal antikor tedavisi birlikte verildi, diğer gruba ise yalnızca standart Keytruda tedavisi uygulandı. Moderna İcra Kurulu Başkanı Stéphane Bancel, sonuçların her hastanın tümörüne özel tedavi geliştirme vizyonunu doğruladığını kaydetti.
İlk olarak ağustos ayında başarılı olduğu duyurulan çalışmanın ayrıntılı verileri, Madrid'de düzenlenen Avrupa Tıbbi Onkoloji Derneği kongresinde sunulmak üzere planlandı. Ancak onkoloji odaklı bir haber sitesinin ambargoyu delmesi üzerine şirketler temel bulguları erken paylaştı. Araştırmanın tüm verilerinin New England Journal of Medicine dergisinde yayımlanması onaylandı.
Bu özet yapay zekâ ile hazırlanmıştır; ayrıntılar ve doğrulama için orijinal kaynağa başvurun.