ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yaşa bağlı yakın görme kaybı olan presbiyopiyi tedavi etmek için geliştirilen Yuvezzi adlı göz damlasını onayladı. Tenpoint Therapeutics tarafından geliştirilen bu damla, piyasadaki benzerlerinden farklı olarak iki aktif bileşeni, karbakol ve brimonidin tartratı bir araya getiren ilk FDA onaylı ürün olma özelliğini taşıyor. Dünya genelinde iki milyardan fazla insanı etkileyen presbiyopi, genellikle 40'lı yaşlardan itibaren ortaya çıkarak yakın mesafedeki nesneleri görmeyi zorlaştırıyor ve bugüne kadar genellikle okuma gözlükleri, kontakt lensler veya cerrahi müdahalelerle yönetiliyordu.
Yuvezzi, karbakolün göz bebeklerini küçülterek yakın görüşü keskinleştirmesi ve brimonidinin bu etkiyi daha uzun süre sürdürmesi prensibiyle çalışıyor. Bu çift etkili formül sayesinde, damla tek bir uygulamada 10 saate kadar süren etkili bir görüş sağlarken, piyasadaki diğer tek bileşenli damlalara göre daha az yan etki (örneğin göz kızarıklığı) gösteriyor. 12 aylık bir güvenlik çalışması sonucunda ciddi bir yan etkiye rastlanmaması, Yuvezzi'nin güvenli ve iyi tolere edilebilir olduğunu kanıtladı.
Günde tek damla kullanımıyla 30 dakika içinde etki göstermeye başlayan Yuvezzi, presbiyopi hastaları için gözlük veya cerrahiye bağımlılığı azaltan, günlük yaşama kolayca entegre edilebilen yenilikçi bir çözüm sunuyor. Tenpoint Therapeutics CEO'su Henric Bjarke, Yuvezzi'nin milyonlarca insan için önemli bir dönüm noktası olduğunu ve hem etkinliği hem de kullanım kolaylığı ile presbiyopi tedavisinde çığır açacağını belirtiyor. Ürünün 2026'nın ikinci çeyreğinde piyasaya sürülmesi bekleniyor.
Yaşa bağlı yakın görme kaybı için geliştirilen bu yeni göz damlası, cerrahiye gerek kalmadan uzun süreli ve daha az yan etkili bir tedavi sunarak milyonlarca insanın yaşam kalitesini artırma potansiyeline sahip.