Ana içeriğe geç
Yapay Zeka

Anthropic ilaç geliştirme sürecini Claude ile hızlandırdı

Öne çıkanlar

  • Generate Biomedicines, Claude ile tümör hücrelerini daha etkili öldüren ve yüzde 70 daha kısa genetik tasarımlar üretti.
  • Divergence Labs, gıda alerjisi tedavisi için bir ay içinde yaklaşık 35 bin antikor tasarımı hazırladı.
  • Enveda, üretim belgelerindeki insan denetim süresini Claude sayesinde yüzde 89 oranında azalttı.
  • Anthropic, kas distrofisi tedavisi geliştiren Mithril Medicine girişimini bünyesine kattı.

Yapay zeka şirketi Anthropic, yaşam bilimleri ekibinin yeni ilaç geliştirme süreçlerini hızlandırmak amacıyla altı biyoteknoloji kuruluşuyla yürüttüğü ortak çalışmaların ilk sonuçlarını açıkladı. Şirket, Bristol Myers Squibb, Generate Biomedicines ve BigHat Biosciences gibi ortaklarla molekül tasarımından klinik deney planlamasına kadar uzanan operasyonlarda Claude modelini test etti. Anthropic ayrıca kas distrofisi üzerine çalışan tek kişilik girişim Mithril Medicine'ı bünyesine katarak kendi ilaç keşif programlarını doğrudan başlattığını duyurdu.

Yayımlanan sonuçlara göre Claude, ortak kuruluşların laboratuvar ve dokümantasyon süreçlerindeki darboğazları önemli ölçüde azalttı. Generate Biomedicines ekibi model yardımıyla kanser hücresi hedefleyen reseptör sayısını 10 kat artıran genetik tasarımlar hazırladı. Divergence Labs ise gıda alerjilerine yönelik yaklaşık 35 bin antikor tasarımını bir ay içinde Claude ile üretti. İlaç üretim belgelerini inceleyen Enveda tarafında ise model, 1.061 sayfalık teknik dokümanda insan denetçilerin kaçırdığı yedi hatayı tespit etti ve toplam inceleme süresini yüzde 89 kısalttı.

Araştırma sonuçlarının büyük kısmı klinik öncesi aşamada yer alırken, Anthropic modellerin klinik deneylerdeki kullanımını 2027 ve 2028 yıllarında genişletmeyi planlıyor. Şirket, araştırmacılar için Claude Science çalışma ortamını kullanıma sundu ve onaylı biyoteknoloji kurumlarına özel güvenlik protokolleri tanımladı. Anthropic bünyesine katılan Mithril Medicine projesinin ise fare deneylerindeki başarının ardından en erken 2028 yılı sonunda insanlı klinik deney aşamasına geçmesi hedefleniyor.

Kaynak

Bu özet yapay zekâ ile hazırlanmıştır; ayrıntılar ve doğrulama için orijinal kaynağa başvurun.